Tert-Butil (2-(2-(2-bromoetossi)etossi)etil)karbamat丨CAS 165963-71-3

tert-Butil (2-(2-(2-bromoetossi)etossi)etil)karbamat huwa intermedju versatili użat ħafna fis-sintesi organika, il-kimika mediċinali, u l-bijokonjugazzjoni. Il-grupp ta 'amine protett (Boc) tiegħu jippermetti reazzjonijiet selettivi fit-terminal tal-bromoalkyl filwaqt li jipprevjeni N-alkilazzjoni mhux mixtieqa, li jagħmilha adattata għal rotot sintetiċi f'diversi stadji. Il-bromur terminali jista 'jgħaddi minn sostituzzjoni nukleofilika jew reazzjonijiet ta' akkoppjar biex iwaħħal il-molekula ma 'nukleofili, ażidi, jew gruppi funzjonali oħra, li jippermettu s-sintesi ta' komposti PEGylated, konjugati tad-droga, u linkers funzjonali. Dan l-intermedjarju huwa partikolarment siewi fid-disinn ta 'linkers, prodrugs, u peptidi modifikati bbażati fuq PEG, fejn il-protezzjoni Boc tipprovdi stabbiltà u selettività matul is-sinteżi.

Il-benefiċċji ta 'dan il-kompost joħorġu mill-kombinazzjoni tiegħu ta' reattività, stabbiltà u versatilità funzjonali. L-amina protetta Boc-tiżgura l-inertezza taħt firxa wiesgħa ta 'kundizzjonijiet ta' reazzjoni, li tippermetti funzjonalizzazzjoni selettiva tal-grupp bromoalkyl. Is-sinsla tat-triethylene glycol tipprovdi solubilità fl-ilma, flessibilità, u tfixkil steriku mnaqqas, li huwa ta 'valur fl-applikazzjonijiet ta' konjugazzjoni u kunsinna tad-droga. Il-bromur terminali tiegħu jippermetti reazzjonijiet ta 'sostituzzjoni nukleofiliċi effiċjenti, li jiffaċilita l-introduzzjoni ta' gruppi funzjonali diversi. Flimkien, dawn il-karatteristiċi jipprovdu reattività prevedibbli, solubilità mtejba, u kompatibilità ma' protokolli sintetiċi f'diversi -passi.