1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-2-amino-2-deoxy-D-galactopyranose Hydrochloride丨CAS 1355005-40-1

1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-2-amino-2-deoxy-D-galactopyranose Hydrochloride jintuża primarjament bħala intermedju ta' karboidrati protett fir-riċerka farmaċewtika u kimika. Iservi bħala blokk tal-bini għas-sintesi ta 'molekuli glikosilati, oligosakkaridi, u glikokonjugati, li huma importanti fl-iskoperta tad-droga, l-iżvilupp tal-vaċċini, u studji bijomolekulari. Fil-kimika mediċinali, hija applikata biex tiġġenera derivattivi taz-zokkor amino għall-esplorazzjoni ta 'inibituri ta' l-enżimi, aġenti antivirali, u komposti bijoloġikament attivi oħra. Il-gruppi hydroxyl protetti bl-aċetil jippermettu reazzjonijiet selettivi fuq il-funzjonalità amino, li jiffaċilitaw derivatizzazzjoni kkontrollata f'sekwenzi sintetiċi f'diversi stadji. Barra minn hekk, tintuża fir-riċerka tal-kimika tal-karboidrati biex tinvestiga strateġiji ta 'glycosylation, relazzjonijiet struttura-attività, u metodoloġiji sintetiċi.

Il-kompost joffri diversi vantaġġi minħabba l-istruttura protetta u multifunzjonali tiegħu. Il-gruppi tetra-acetyl jipprovdu stabbiltà lill-funzjonalitajiet hydroxyl matul trasformazzjonijiet kimiċi, jipprevjenu reazzjonijiet sekondarji mhux mixtieqa u jippermettu modifika selettiva tal-grupp amino. Il-funzjonalità amino tippermetti akkoppjar jew derivatizzazzjoni sussegwenti biex jinbnew diversi molekuli bijoattivi jew glikokonjugati. L-isterjokimika definita sew-tagħha tiżgura selettività għolja u riproduċibbiltà fis-sintesi, li hija kritika għall-preparazzjoni ta 'derivattivi ta' karboidrati kumplessi. Barra minn hekk, il-forma ta 'hydrochloride ittejjeb is-solubilità u l-immaniġġjar, tappoġġja reazzjonijiet effiċjenti f'diversi solventi organiċi u setups sperimentali.