Speċifikazzjonijiet
| Dehra | Materja kannella għal żejtnija |
| Purità | 95.0% min |
| Identifikazzjoni | Il-ħin taż-żamma tal-quċċata ewlenija fil-kromatogramma tas-soluzzjoni tal-kampjun jikkorrispondi għal dak fil-kromatogramma tas-soluzzjoni standard |
| Impurità R1 (RRT≈0.40) | 1.0% max |
| Impurità D1 (RRT≈1.25) | 1.0% max |
| Impurità totali | 5.0% max |
| Enantiomer | 1.5% max |
| Ilma | 1.0% max |
Applikazzjonijiet
Intermedju Farmaċewtiku fil-Produzzjoni Entecavir
Dan il-kompost huwa intermedjarju chiral kruċjali fil-multi - Sintesi tal-pass ta 'entecavir, analogu ta' nukleosidu karboċikliku approvat għat-trattament ta 'epatite kronika B.
Jipprovdi l-armar cyclopentyl bl-isterjokimika korretta, li hija essenzjali għall-attività bijoloġika tal-molekula tal-mediċina finali.
Sintesi ta 'nukleosidi karboċikliċi
Użat fit-tħejjija ta 'varjetà ta' analogi ta 'deoxyguanosine karboċikliċi, li għandhom proprjetajiet antivirali kontra viruses tad-DNA bħal virus tal-epatite B (HBV) u viruses tal-herpes.
Riċerka kimika speċjalizzata
Impjegat fir-R & D akkademiku u industrijali għat-tfassil ta 'derivattivi ġodda ta' alkoħol ċiklopentil, li potenzjalment iwassal għal klassijiet ġodda ta 'mediċini analogi nukleosidi.
Funzjonijiet bħala materjal ta 'referenza għal studji stereokimiċi fis-sinteżi asimmetrika.
Sintesi kimika tad-dwana
Iservi bħala blokk ta 'bini modulari għal studji ta' relazzjoni struttura-attività (SAR), li jippermetti lill-kimiċi mediċinali jimmodifikaw gruppi funzjonali waqt li jżommu s-sinsla taċ-ċiklopentili.
Jista 'jiġi trasformat f'varjetà ta' intermedji protetti jew funzjonalizzati għall-pajpijiet tal-iżvilupp tad-droga.
Benefiċċji
Stereokimika Chiral definita
Teżisti fil-konfigurazzjoni (1S - trans), li tiżgura tliet - Orjentazzjoni dimensjonali għall-istrutturi tal-mediċina fil-mira.
Tnaqqas il-ħtieġa għal Riżoluzzjoni Chiral ta 'Post - Sintesi, tiffranka l-ħin tal-produzzjoni u ttejjeb ir-rendiment.
Versatilità sintetika għolja
Fih kemm gruppi idrossiliċi kif ukoll benzyloxymethyl, li jistgħu jipparteċipaw f'firxa wiesgħa ta 'trasformazzjonijiet kimiċi (ossidazzjoni, protezzjoni / deprotezzjoni, sostituzzjoni, akkoppjar).
Kompatibbli ma 'strateġiji ta' grupp ta 'protezzjoni komuni fis-sintesi organika multi -.
Purità u affidabilità
Disponibbli fir-riċerka u l-gradi kummerċjali b'purità akbar minn jew daqs 98-99%, li jippermettu prestazzjoni ta 'reazzjoni konsistenti u riżultati prevedibbli.
L-istabbiltà taħt kundizzjonijiet standard tal-laboratorju tippermetti l-ħażna fit-tul - mingħajr degradazzjoni sinifikanti.
Jippermetti manifattura ta 'mediċini effiċjenti
Tqassar ir-rotta sintetika lejn Entecavir u molekuli simili billi tintroduċi pre-- qalba funzjonalizzata taċ-ċiklopentil kmieni fis-sinteżi.
Tiffaċilita l-produzzjoni skalabbli minħabba r-rendiment ta 'reazzjoni riproduċibbli.
Impatt wiesa 'ta' riċerka
Jikkontribwixxi għall-innovazzjonijiet tal-kimika mediċinali billi jippermetti l-ħolqien ta 'derivattivi ġodda ta' cyclopentyl għal skrining antivirali.
Jappoġġja mogħdijiet sintetiċi brevettabbli u żvilupp tal-proprjetà intellettwali fis-settur farmaċewtiku.
Konklużjoni
(1s - trans) - 2 - [(fenilmethoxy) metil] - 3 {- cyclopenten-1-ol (CAS 110567-21-0) huwa blokka ta 'bini chiral b'valur għoli, rikonoxxut primarjament għar-rwol tiegħu Epatite B antivirali. L-isterjokimika definita sew, il-gruppi multifunzjonali, u l-kompatibilità ma 'metodoloġiji sintetiċi differenti jagħmluha intermedja indispensabbli fir-riċerka u l-produzzjoni tal-mediċina antivirali. Lil hinn mill-applikazzjoni farmaċewtika primarja tagħha, iservi bħala għodda versatili għal kimiċi mediċinali li jfittxu li jiżviluppaw nukleosidi karboċikliċi tal-ġenerazzjoni li jmiss u aġenti terapewtiċi relatati. Il-purità, l-istabbiltà u l-flessibilità sintetika tagħha b'mod kollettiv jiżguraw l-importanza tagħha kemm fil-manifattura industrijali kif ukoll fir-riċerka avvanzata.
It-tags Popolari: (1S - trans) - 2 - [(fenilmethoxy) metil] -3-cyclopenten-1-ol 丨 CAS 110567-21-0, iċ-Ċina (1s-trans) -2 - [(fenilmethoxy) metil] -3-cyclopenten-1-OL 丨 CAS 110567-21

![(1s - trans) -2 - [(fenilmethoxy) methyl] -3-cyclopenten-1-ol 丨 CAS 110567-21-0](/uploads/42644/1s-trans-2-phenylmethoxy-methyl-34669c.png)