3-Amino-4-Pyrazolecarbonitrile 丨 CAS 16617-46-2

1. Intermedji farmaċewtiċi

3-Amino-4-Pyrazolecarbonitrile huwa użat ħafna bħala intermedjarju ewlieni fis-sintesi ta 'diversi komposti bijoattivi u kandidati tad-droga, inklużi:

Aġenti kontra l-kanċer
Iċ-ċirku tal-pirazol tiegħu jinstab f'ħafna inibituri tal-kinase u komposti antitumor. Il-gruppi ta 'nitrile u amminiċi jipprovdu pumi funzjonali għal aktar derivatizzazzjoni, bħalma huma l-iffurmar ta' amidi, l-imini, jew estensjonijiet eteroaromatiċi.

Drogi anti-infjammatorji u analġesiċi
Scaffolds ibbażati fuq il-pirazol huma komunement użati fl-iżvilupp ta 'inibituri ta' COX-2 u aġenti oħra li jtaffu l-uġigħ.

Aġenti antivirali u antimikrobiċi
Modifiki fil-pożizzjonijiet ta 'amino jew nitrile jistgħu jagħtu komposti b'attività bijoloġika wiesgħa, inkluża attività potenzjali kontra batterji, fungi, jew viruses.

2. Sintesi agrokimika

Jaġixxi bħala blokka tal-bini għal erbiċidi, funġiċidi, u insettiċidi.

Il-qalba tal-pirazol tikkontribwixxi għas-selettività u l-potenza ta 'ingredjenti attivi użati fil-protezzjoni tal-għelejjel.

Tiffaċilita s-sinteżi ta 'analogi b'attività mmirata minħabba r-reattività u l-kompatibilità tagħha ma' diversi reazzjonijiet ta 'sostituzzjoni.

3. Sintesi kimika eteroċikliċi u fina

Iservi bħala prekursur għas-sintesi ta 'derivattivi ta' pirazol aktar kumplessi, pirazolopyrimidines, u pirazolotriazines, li huma importanti fil-kimika mediċinali u materjali.

Utli fis-sintesi organika b'ħafna stadji minħabba n-natura bifunzjonali tagħha (gruppi amino u nitrile), li jippermettu reazzjonijiet varji bħal:

Ċiklizzazzjoni

Amidazzjoni

Kondensazzjoni

Sostituzzjoni nukleofilika

4. Riċerka u Żvilupp

Użat komunement fir-riċerka akkademika u industrijali għal studji ta 'relazzjoni struttura-attività (SAR) li jinvolvu oqfsa ta' pirazol.

Jgħin fl-esplorazzjoni ta 'molekuli ġodda simili għall-mediċina minħabba l-karatteristiċi strutturali favorevoli tagħha.

1. Gruppi funzjonali doppji għall-kimika versatili

Il-gruppi –NH₂ u –CN jippermettu firxa wiesgħa ta 'trasformazzjonijiet kimiċi.

Jappoġġja derivatizzazzjoni selettiva għall-produzzjoni ta 'diversi eteroċikli sostitwiti, u dan jagħmilha manku sintetiku versatili.

2. Reattività għolja u kompatibilità

Jirreaġixxi sew taħt kundizzjonijiet ħfief b'elettrofili u nukleofili.

Kompatibbli ma 'tekniki ta' sinteżi ta 'fażi assistita bil-majkrowejv, jew b'fażi solida, li huma preferuti fl-iskoperta moderna tad-droga.

3. Scaffold b'ħafna farmakofor

Iċ-ċirku tal-pirazol huwa struttura privileġġata fil-kimika mediċinali minħabba l-favorevoli tagħha:

Kapaċità ta 'twaħħil ta' l-idroġenu

Densità tal-elettroni

Li torbot ma 'miri bijoloġiċi

Dan jagħmel 3-amino-4-Pyrazolecarbonitrile punt ideali għall-iżvilupp ta 'molekuli b'attività bijoloġika għolja.

4. Disponibbiltà kummerċjali u kosteffikaċja

Disponibbli faċilment minn fornituri kimiċi fi kwantitajiet bl-ingrossa, li jagħmluha xierqa kemm għall-R & D tal-laboratorju kif ukoll għall-produzzjoni fuq skala pilota.

Intermedju kosteffikaċi għas-sintetizzazzjoni ta 'prodotti finali ta' valur għoli.

5. jiffaċilita l-iżvilupp tal-molekula ġdida

Jappoġġja l-ġenerazzjoni tal-librerija fil-kimika kombinatorja minħabba l-istruttura modulari tagħha.

Jinkoraġġixxi l-esplorazzjoni ta 'komposti ewlenin ewlenin fi programmi ta' skoperta tad-droga.