TERT-BUTYDIMETHYLSILY CHLORIDE 丨 CAS 18162-48-6

Klorur tat-tert-butyldimethylsilyl 丨 18162-48-6, komunement imqassar bħala TBDMS chloride, huwa kompost organosilicon bil-formula C6H15CLSI. Huwa użat primarjament bħala grupp ta 'protezzjoni fis-sinteżi organika, partikolarment fil-qasam tal-kimika li jinvolvi l-modifika ta' alkoħol, fenoli, u gruppi reattivi oħra. Il-kompost jikkonsisti minn grupp tert-butil (C4H9) marbut ma 'grupp dimetilsilyl (Si (CH3) 2) u atomu tal-klorin.

1.PORTECTING GRUPP FIS-SINTESI ORGANIKA

Protezzjoni tal-alkoħol: klorur tert-butimetilsilyl 丨 18162-48-6 huwa użat ħafna biex jipproteġi l-alkoħol waqt reazzjonijiet kimiċi. L-alkoħol huwa reattiv u jista 'jinterferixxi ma' ċerti reazzjonijiet, u għalhekk "jipproteġi" temporanjament il-grupp idrossiliku bħala l-ether tas-silil (grupp tert-butils-dimetilsilyl) jipprevjeniha milli tirreaġixxi. Il-protezzjoni hija tipikament stabbli taħt firxa wiesgħa ta 'kundizzjonijiet iżda tista' titneħħa faċilment f'kundizzjonijiet bażiċi jew b'jonji ta 'fluworidu (eż. TBAF, fluworidu Tetra-N-butylammonium).

Protezzjoni tal-fenol: Il-fenoli jistgħu wkoll ikunu protetti bil-klorur tat-TBDMS, li jagħmilha għodda essenzjali fis-sintesi ta 'molekuli kumplessi, speċjalment dawk li jinvolvu l-kostruzzjoni ta' komposti aromatiċi.

Protezzjoni selettiva: Il-grupp tert-butil imwaħħal mal-atomu tas-silikon jagħmel it-TBDMS aktar selettiv meta mqabbel ma 'gruppi oħra ta' silil bħal trimetilsilyl (TMS). Din is-selettività tippermetti passi ta 'protezzjoni u deprotezzjoni aktar ikkontrollati, importanti fis-sinteżi organiċi b'ħafna stadji.

2. Sintesi ta 'molekuli organiċi kumplessi

Kimika tal-peptide u tal-aċidu nuklejku: Fis-sinteżi tal-peptide u tal-aċidu nuklejku, il-klorur tat-TBDMS spiss jintuża biex jipproteġi gruppi idrossiliċi f'nukleosidi, oligonukleotidi, u aċidi amminiċi. Dan jiżgura li dawn il-gruppi funzjonali sensittivi ma jinterferixxux ma 'reazzjonijiet oħra matul il-proċess sintetiku.

Prodotti naturali u farmaċewtiċi: Huwa spiss użat fis-sintesi ta 'prodotti naturali, komposti mediċinali, u farmaċewtiċi kumplessi. Pereżempju, fis-sintesi ta 'derivattivi ta' sterojdi, il-gruppi TBDMS jgħinu jipproteġu l-funzjonijiet ta 'l-idrossili waqt li jseħħu trasformazzjonijiet oħra.

3. Kimika tal-Polimer

Sililazzjoni tal-polimeri: TERT-BUTYLDIMETHYLSILY CHLORIDE 丨 18162-48-6 jista 'jintuża fil-kimika tal-polimeru biex jintroduċu gruppi ta' silil fuq polimeri, li jistgħu jimmodifikaw il-proprjetajiet tal-polimeru. Din l-applikazzjoni hija utli għall-ħolqien ta 'uċuħ idrofobiċi jew għall-introduzzjoni ta' gruppi funzjonali li jistgħu jgħaddu minn aktar modifiki kimiċi.

Funzjonalizzazzjoni tas-silika: Fix-xjenza tal-materjali, it-TBDMS chloride huwa użat biex jiffunzjonalizza uċuħ tas-silika, u joħloq materjali sililati li għandhom reattività kimika speċifika. Dan huwa utli f'applikazzjonijiet li jvarjaw minn kromatografija għal nanoteknoloġija.

Elettronika u kisi

Modifika tal-wiċċ: Il-proċess tas-sililazzjoni, li jinvolvi TBDMS klorur, jista 'jimmodifika uċuħ għall-użu f'diversi komponenti elettroniċi. Jista 'jgħin biex joħolqu films irqaq, itejbu l-adeżjoni, u jagħmlu l-uċuħ aktar idrofobiċi.

Kisi u films irqaq: Il-gruppi TBDMS jistgħu jintużaw fil-preparazzjoni ta 'kisjiet idrofobiċi jew olofobiċi għall-ħġieġ, plastik, jew uċuħ oħra, li jtejbu d-durabilità tagħhom u l-proprjetajiet li jirripellaw l-ilma.

4. Riċerka Kimika

Studji dwar ir-reattività: Minħabba l-abbiltà tagħha li tipproteġi b'mod selettiv il-gruppi ta 'alkoħol u fenol, il-klorur tat-TBDMS huwa komunement użat fir-riċerka kimika biex jistudja l-mekkaniżmi ta' reazzjoni. Billi jipproteġu temporanjament gruppi funzjonali speċifiċi, ir-riċerkaturi jistgħu jinvestigaw kif reaġenti differenti jew kundizzjonijiet ta 'reazzjoni jaffettwaw partijiet oħra ta' molekula.

Protezzjoni u deprotezzjoni: il-klorur tat-tert-butimetilsilyl 丨 18162-48-6 huwa tipikament użat biex jintroduċi grupp tert-butils-dimetilsilyl fuq molekula. Jirreaġixxi bl-alkoħol jew il-fenoli biex jifforma eteri tas-silil, li jipproteġi l-grupp idrossiliku. Il-protezzjoni hija stabbli taħt il-biċċa l-kbira tal-kundizzjonijiet, iżda l-ether tas-silil jista 'jitneħħa faċilment bl-użu ta' joni tal-fluworidu (eż., TBAF), li jkissru l-bond tas-silikon-ossiġenu.

Solubilità: TBDMS Il-klorur jinħall f'solventi organiċi komuni bħal dichloromethane (DCM), tetrahydrofuran (THF), u acetonitrile (MECN). Din is-solubilità tagħmilha faċli biex taħdem f'ambjenti standard tal-laboratorju.

Reattività man-nukleofili: TBDMS Il-klorur jirreaġixxi ma 'alkoħol nukleofiliku jew fenoli b'mod sempliċi biex jifforma eteri tas-silil, tipikament f'kundizzjonijiet ħfief (eż., Fil-preżenza ta' bażi bħal imidazole jew piridina).

Il-klorur tat-tert-butyldimethylsilyl 丨 18162-48-6 huwa kompost ta 'valur kbir fis-sinteżi organika, użat primarjament bħala grupp ta' protezzjoni għall-alkoħol u l-fenoli. L-istabbiltà tagħha taħt firxa wiesgħa ta 'kundizzjonijiet tagħmilha reaġent essenzjali fis-sintesi ta' molekuli organiċi kumplessi, inklużi prodotti naturali, farmaċewtiċi, u materjali funzjonalizzati. Huwa utli wkoll fil-kimika tal-polimeru, modifika tal-wiċċ, u riċerka kimika. Madankollu, bħal ħafna komposti ta 'organosilicon, teħtieġ immaniġġjar bir-reqqa u prekawzjonijiet ta' sigurtà xierqa minħabba r-reattività u l-perikli potenzjali tagħha. Meta jintuża b'mod korrett, TBDMS chloride huwa għodda versatili u essenzjali fil-kimika sintetika moderna.