(S)-3-Amino-3-(4-chlorophenyl)propan-1-ol丨CAS 886061-26-3

(S)-3-Amino-3-(4-chlorophenyl)propan-1-ol jintuża primarjament bħala intermedju chiral fis-sintesi ta 'farmaċewtiċi, komposti bijoattivi, u kimiċi ta' speċjalità. Iservi bħala blokk tal-bini għall-preparazzjoni ta 'derivattivi ta' -amino alkoħol, li huma scaffolds importanti fil-kimika mediċinali għall-iżvilupp ta 'aġenti tas-sistema nervuża ċentrali, inibituri ta' l-enżimi u modulaturi tar-riċetturi. Il-kompost huwa komunement applikat fir-riċerka dwar l-iskoperta tad-droga għall-kostruzzjoni ta 'molekuli definiti b'mod stereokimiku b'attività bijoloġika speċifika. Jintuża wkoll fis-sintesi ta 'ligands u katalisti chirali, fejn il-gruppi amino u hydroxyl tiegħu jipprovdu siti għall-funzjonalizzazzjoni u d-derivalizzazzjoni. Barra minn hekk, fil-laboratorji tar-riċerka, huwa impjegat biex jistudja mekkaniżmi ta 'reazzjoni, sinteżi asimmetrika, u relazzjonijiet struttura-attività fl-iżvilupp tad-droga.

Il-benefiċċji ta' (S)-3-Amino-3-(4-chlorophenyl)propan-1-ol joriġinaw mill-purità enantiomerika għolja, il-gruppi multifunzjonali, u l-istabbiltà kimika tiegħu. Il-konfigurazzjoni S tagħha tippermetti l-preparazzjoni ta 'komposti attivi ottikament, li hija kritika fil-kimika mediċinali fejn l-isterjokimika tinfluwenza b'mod qawwi l-attività farmakoloġika. Il-kombinazzjoni ta 'funzjonalitajiet amino, hydroxyl, u chlorophenyl tipprovdi siti ta' reazzjoni versatili, li jippermettu derivatizzazzjoni selettiva, akkoppjar, u inkorporazzjoni f'molekuli kumplessi. L-istabbiltà tagħha taħt kundizzjonijiet standard ta 'ħażna u reazzjoni tiżgura riżultati riproduċibbli kemm f'applikazzjonijiet tal-laboratorju kif ukoll industrijali. Il-kompatibilità tal-kompost ma 'reaġenti ta' sinteżi organika komuni u strateġiji ta 'grupp ta' protezzjoni ttejjeb l-effiċjenza, ir-rendimenti u s-selettività f'mogħdijiet sintetiċi f'diversi stadji.